N^ω-<6-<2,N⁶-Bis<(benzyloxy)carbonyl>-L-lysyl>amino>hexanoyl>-L-alanyl>tryptamine | 145118-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^ω-<6-<2,N⁶-Bis<(benzyloxy)carbonyl>-L-lysyl>amino>hexanoyl>-L-alanyl>tryptamine
• 英文别名: N^ω-{6-[(N-{N²,N⁶-Bis[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysyl}amino)hexanoyl]-L-alanyl}tryptamine
• CAS: 145118-46-3
• 化学式: C₄₁H₅₂N₆O₇
• 分子量: 740.9
• InChiKey: IZMHLWGHMLAKDU-ARPOTICCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  179.75
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^ω-<6-<2,N⁶-Bis<(benzyloxy)carbonyl>-L-lysyl>amino>hexanoyl>-L-alanyl>tryptamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N^ω-hexanoyl>-L-alanyl>tryptamine
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蜘蛛毒素的合成类似物

  摘要：

  天然产生的蜘蛛毒素是中枢神经系统谷氨酸受体的有效抑制剂，并具有一般结构（杂）芳基氨基酰胺基（Ⅰ）多胺氨基酰基（Ⅱ）（箭头表示酰胺键的方向）。在本文件中，十蜘蛛毒素的合成类似物13，18，21，28，35，37，39，41，45，和53被报告（方案1-12）。这些化合物的亚基不同，在某些情况下，这些部分的顺序也不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750617
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 吡啶 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N^ω-<6-<2,N⁶-Bis<(benzyloxy)carbonyl>-L-lysyl>amino>hexanoyl>-L-alanyl>tryptamine
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蜘蛛毒素的合成类似物

  摘要：

  天然产生的蜘蛛毒素是中枢神经系统谷氨酸受体的有效抑制剂，并具有一般结构（杂）芳基氨基酰胺基（Ⅰ）多胺氨基酰基（Ⅱ）（箭头表示酰胺键的方向）。在本文件中，十蜘蛛毒素的合成类似物13，18，21，28，35，37，39，41，45，和53被报告（方案1-12）。这些化合物的亚基不同，在某些情况下，这些部分的顺序也不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750617