2(1H)-喹喔啉酮,3-(5,8-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-f][1,2,4]三嗪-8-基)- | 101073-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2(1H)-喹喔啉酮,3-(5,8-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-f][1,2,4]三嗪-8-基)-
• 英文名称: 3-(3-Methyl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3-(3-methyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 101073-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₇O
• 分子量: 281.277
• InChiKey: PJMDBCBYUOHCRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-喹喔啉酮,3-(5,8-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-f][1,2,4]三嗪-8-基)- 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-3-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-f><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基-5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧-1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成与转化

  摘要：

  腙的反应3A与DBU /乙醇水合肼方便地得到3-（4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧代-1,2-， 3，4-四氢喹喔啉6。的反应6与等摩尔和2倍，得到亚硝酸的摩尔量的3-（α肟基-4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔9和3-（α肟基-5-甲基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔10，分别，这被转化为3-杂芳基异恶唑[4,5 - b ]喹喔啉13a，b和11， 分别。化合物9也被环化成8-喹喔啉基-1,2,4-三唑-[3,4- f ] [1,2,4]三嗪14a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220649
• 作为产物：
  描述：

  3-(N'-(1-ethoxyethylene))hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 铁粉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2(1H)-喹喔啉酮,3-(5,8-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-f][1,2,4]三嗪-8-基)-
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基-5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧-1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成与转化

  摘要：

  腙的反应3A与DBU /乙醇水合肼方便地得到3-（4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧代-1,2-， 3，4-四氢喹喔啉6。的反应6与等摩尔和2倍，得到亚硝酸的摩尔量的3-（α肟基-4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔9和3-（α肟基-5-甲基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔10，分别，这被转化为3-杂芳基异恶唑[4,5 - b ]喹喔啉13a，b和11， 分别。化合物9也被环化成8-喹喔啉基-1,2,4-三唑-[3,4- f ] [1,2,4]三嗪14a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220649

文献信息

• KURASAWA, YOSHIHISA;OKAMOTO, YOSHIHISA;TAKADA, ATSUSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 935-936
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、OKAMOTO, YOSHIHISA、TAKADA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;OKAMOTO, YSHIHISA;TAKADA, ATSUSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1715-1718
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、OKAMOTO, YSHIHISA、TAKADA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Okamoto, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>1985</hi>, vol. 22, p. 935 - 936
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——