1,2-bis(4-(1H-indol-5-yl)phenyl)ethane | 1422173-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2-bis(4-(1H-indol-5-yl)phenyl)ethane
• CAS: 1422173-01-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂
• 分子量: 412.534
• InChiKey: OZYNUJFPDRAXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯苯硼酸频那醇酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 1,2-bis(4-(1H-indol-5-yl)phenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Olefin cross-metathesis/Suzuki–Miyaura reactions on vinylphenylboronic acid pinacol esters

  摘要：

  A series of alkenyl phenylboronic acid pinacol esters has been synthesized via an olefin cross-metathesis reaction of vinylphenylboronic acid pinacol ester derivatives. After catalytic hydrogenation, the resulting boronates were coupled via a microwave-mediated Suzuki-Miyaura reaction to afford a library of biarylethyl aryl and biarylethyl cycloalkyl derivatives. A complementary reaction sequence involved an initial Suzuki-Miyaura coupling. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.081