1-(1,3-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea | 74123-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,3-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea
• 英文别名: 1-(2,5-dimethyl-4-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenyl-urea
• CAS: 74123-81-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: SOHUWSUCCGVAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 在 XPhos Pd G₂ 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 1-(1,3-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  卤代氨基吡唑的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应：方法开发，范围和脱卤副反应的机理

  摘要：

  卤代氨基吡唑及其酰胺或脲与一系列芳基，杂芳基和苯乙烯基硼酸或酯的有效Suzuki-Miyaura交叉偶联反应已得到开发。该方法允许掺入有问题的底物：带有保护或未保护的吡唑NH以及自由氨基或N-酰胺基的氨基吡唑。在Suzuki-Miyaura反应中对氯，溴和碘吡唑的直接比较显示，由于降低了脱卤的倾向，Br和Cl衍生物优于碘吡唑。此外，揭示了影响不希望的脱卤副反应的机理和因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02306