1-(4-chlorophenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1392279-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1392279-41-2
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 390.869
• InChiKey: PFGHURNBOAVJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 、 对氯苯肼盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.15h， 以63%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用Vilsmeier试剂连续流制备和使用β-氯代烯醛的方法

  摘要：

  通过形成β-氯丙烯醛中间体，Vilsmeier试剂可用于制备各种杂环，例如吡唑。但是，大规模使用这种反应性极强的试剂需要采取特殊的预防措施，以避免潜在的危险放热现象。本文介绍了在室温条件下安全制备Vilsmeier试剂以形成β-氯丙烯醛和3-甲酰基色酮的方法，以及它们在多步连续流动法中用于合成β-丙烯腈和多取代基的过程中的安全使用。吡唑类。

  DOI：

  10.1021/op300168z