(E)-2-methyl-3-(3-methylthiophen-2-yl)acrylic acid methyl ester | 1422381-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-(3-methylthiophen-2-yl)acrylic acid methyl ester
• CAS: 1422381-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: XCIPIRNIIBXVMW-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 、 甲基丙烯酸甲酯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 N-甲基二环己基胺 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(E)-2-methyl-3-(3-methylthiophen-2-yl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Robust First-Pass Protocol for the Heck–Mizoroki Reaction

  摘要：

  The Heck-Mizoroki (HM) reaction is one of the most widely used C-C bond-forming methods of contemporary synthesis. Notwithstanding this, these reactions frequently require significant optimization before efficient transformations can be obtained. We describe here the results of a study that aimed to establish a generic experimental protocol for HM reactions which enables acceptable yields from first-pass experiments. The methodology utilizes readily available stable catalysts and can be applied to a broad range of coupling partners.

  DOI：

  10.1021/op300364p