1,2-ditert-butyl-3-ethoxy-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)disilete | 109049-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-ditert-butyl-3-ethoxy-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)disilete
• CAS: 109049-45-8；109049-46-9
• 化学式: C₃₀H₄₆OSi₂
• 分子量: 478.866
• InChiKey: XOHORBFVRDTWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-1,2-di-t-butyldimesityldisilene 、 乙氧基乙炔 生成 1,2-ditert-butyl-3-ethoxy-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)disilete
  参考文献：
  名称：

  YOUNG, D. J. DE;WEST, R., CHEM. LETT., 1986, N 6, 883-884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOADDITION OF STABLE DISILENES TO TERMINAL ACETYLENES
  作者：Douglas J. De Young、Robert West

  DOI：10.1246/cl.1986.883

  日期：1986.6.5

  Tetramesityldisilene and trans-1,2-di-t-butyl-1,2-dimesityldisilene (3) react with various 1-alkynes to give air-stable disilacyclobutenes. The cycloaddition of 3 to alkynes produces equal amounts of both stereoisomers, consistent with a stepwise mechanism.

  四均三甲硅烷和反式-1,2-二叔丁基-1,2-二三甲硅烷(3)与各种1-炔反应，得到空气稳定的二硅杂环丁烯。 3与炔烃的环加成产生等量的两种立体异构体，与逐步机制一致。