[(3S,9S,10S,12R,13S)-10-acetyloxy-5-oxo-12,13-diphenyl-11-oxa-1-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-6-en-3-yl]methyl acetate | 1138332-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(3S,9S,10S,12R,13S)-10-acetyloxy-5-oxo-12,13-diphenyl-11-oxa-1-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-6-en-3-yl]methyl acetate
• CAS: 1138332-26-9
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₆
• 分子量: 475.541
• InChiKey: GRHULOOJALSPOS-NIDMROIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2-(((2S,3S,5S,6R)-2-acetoxy-5,6-diphenyl-3-(prop-2-ynyl)morpholino)methyl)allyl acetate 以 甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到[(3S,9S,10S,12R,13S)-10-acetyloxy-5-oxo-12,13-diphenyl-11-oxa-1-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-6-en-3-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective intramolecular Pauson–Khand approach to the construction of the BC-ring system in tuberostemoninol

  摘要：

  Herein, we describe an asymmetric approach to the synthesis of a BC-ring synthon in tuberostemoninol via an intramolecular Pauson-Khand reaction stereocontrolled by a commercially available chiral glycinate. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.11.022