(S)-5-phenylpent-1-en-3-yl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanoate | 1355510-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-phenylpent-1-en-3-yl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanoate
• CAS: 1355510-17-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: CMDUWWWYQWRFET-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-phenylpent-1-en-3-yl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(3S)-5-phenyl-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  COP-OAc在催化剂控制的1,3-多元醇合成中的应用

  摘要：

  描述了对1，3-多元醇基序的迭代策略。广泛检查了使用催化不对称Overman酯化反应来构建所有立体异构中心，以及扩展正在发展的多元醇链的序列。该迭代策略适用于丁二酸内酯和多杀菌素A和B的总合成。 1引言 2结果与讨论 2.1通过RCM延长链（周期A） 2.2丁二酸内酯的全合成 2.3通过Ando烯烃链化（周期B）和多杀菌素A和B的总合成延长链 2.4有用的变体 3结论 多元醇-钯-催化-天然产物-酯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289574
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenylpent-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate 、 4-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丁酸 在 (R)-(-)-COP-OAc catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 以85%的产率得到(S)-5-phenylpent-1-en-3-yl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  COP-OAc在催化剂控制的1,3-多元醇合成中的应用

  摘要：

  描述了对1，3-多元醇基序的迭代策略。广泛检查了使用催化不对称Overman酯化反应来构建所有立体异构中心，以及扩展正在发展的多元醇链的序列。该迭代策略适用于丁二酸内酯和多杀菌素A和B的总合成。 1引言 2结果与讨论 2.1通过RCM延长链（周期A） 2.2丁二酸内酯的全合成 2.3通过Ando烯烃链化（周期B）和多杀菌素A和B的总合成延长链 2.4有用的变体 3结论 多元醇-钯-催化-天然产物-酯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289574