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4-(3-benzyl-4-oxopentan-2-ylideneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one | 1240471-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-benzyl-4-oxopentan-2-ylideneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
英文别名
4-[(3-benzyl-4-oxopentan-2-ylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
4-(3-benzyl-4-oxopentan-2-ylideneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one化学式
CAS
1240471-99-1
化学式
C23H25N3O2
mdl
——
分子量
375.47
InChiKey
BCFGDNZNKAXUGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-benzylidenebenzenamine1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(4-iminopentan-2-one)-pyrazol-5-one乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以66%的产率得到4-(3-benzyl-4-oxopentan-2-ylideneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-hbv activity of 4-aminoanti- pyrine derivatives
    摘要:
    The reactions of 4-aminoantipyrine with acetylacetone, ethyl acetoacetate, morpholine, piperazine, and ethyl cyanoacetate were studied. All structures were determined by (1)H NMR and mass spectroscopy techniques.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0472-7
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