| 1208242-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1208242-54-9
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₃
• 分子量: 283.411
• InChiKey: LUPNIAKINNFIFY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-2-isopropyl-4-(isopropyl(pent-4-en-1-yl)amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  P3琥珀酰胺片段去肽策略对HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎代表着严重的全球卫生保健问题。最近，我们公开了一类新的NS3 / 4A蛋白酶的P2-P4大环抑制剂，其在P3 N端含有一个氨基甲酸酯官能团作为封端基团。本文中，我们报告了我们的工作，旨在通过用琥珀酰胺基序取代氨基甲酸酯功能来进一步使P3区去肽化。这种拟肽方法已导致发现具有亚纳摩尔酶亲和力的HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂。除了是有效的HCV亚基因组复制抑制剂外，该系列中的优化类似物还具有诱人的PK特性，并在口服后在大鼠中显示出令人鼓舞的肝脏水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.005
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-4-chloro-4-oxo-2-propan-2-ylbutanoate 、 isopropylpent-4-enylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  P3琥珀酰胺片段去肽策略对HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎代表着严重的全球卫生保健问题。最近，我们公开了一类新的NS3 / 4A蛋白酶的P2-P4大环抑制剂，其在P3 N端含有一个氨基甲酸酯官能团作为封端基团。本文中，我们报告了我们的工作，旨在通过用琥珀酰胺基序取代氨基甲酸酯功能来进一步使P3区去肽化。这种拟肽方法已导致发现具有亚纳摩尔酶亲和力的HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂。除了是有效的HCV亚基因组复制抑制剂外，该系列中的优化类似物还具有诱人的PK特性，并在口服后在大鼠中显示出令人鼓舞的肝脏水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.005