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(E,6R,8R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylnon-2-enoic acid | 113597-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E,6R,8R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylnon-2-enoic acid
英文别名
——
(E,6R,8R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylnon-2-enoic acid化学式
CAS
113597-18-5
化学式
C22H46O4Si2
mdl
——
分子量
430.776
InChiKey
OZTKFBVHUNPCFZ-BOVXVXHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.99
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,6R,8R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylnon-2-enoic acid三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (6R,8R)-2-methyl-6,8-dihydroxynon-2E-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    非肌动蛋白的生物合成:(6 R,8 R)-和(6 S,8 S)-2-甲基-6,8-二羟基非2 E-烯酸在非乳酸形成中的作用
    摘要:
    描述了(6 R,8 R)-和(6 S,8 S)-2-甲基-6,8-二羟基非-2 E-烯酸的对映体专一性合成及其相应的辛基半胱胺硫醇酯; 这些硫醇酯被有效地和对映体特异性地掺入非肌动蛋白中,从而确立了这些单元在非肌动蛋白生物合成中的直接前体作用。
    DOI:
    10.1039/c39880000004
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4R)-2,4-dihydroxyoct-7-ene 在 咪唑氢气臭氧 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (E,6R,8R)-6,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylnon-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    非肌动蛋白的生物合成:(6 R,8 R)-和(6 S,8 S)-2-甲基-6,8-二羟基非2 E-烯酸在非乳酸形成中的作用
    摘要:
    描述了(6 R,8 R)-和(6 S,8 S)-2-甲基-6,8-二羟基非-2 E-烯酸的对映体专一性合成及其相应的辛基半胱胺硫醇酯; 这些硫醇酯被有效地和对映体特异性地掺入非肌动蛋白中,从而确立了这些单元在非肌动蛋白生物合成中的直接前体作用。
    DOI:
    10.1039/c39880000004
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文献信息

  • SPAVOLD, ZOE M.;ROBINSON, JOHN A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 4-6
    作者:SPAVOLD, ZOE M.、ROBINSON, JOHN A.
    DOI:——
    日期:——
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