3-羟基丙酸叔丁酯 | 59854-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxypropanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxypropionate；t-butyl 3-hydroxypropanoate
• CAS: 59854-11-4
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: NSXCURRVJMPAPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  37-38 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.990 g/mL at 20 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基丙酸叔丁酯 在 Zn_0.1Mn_0.1Cu_1.7SiO_3.4 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 生成 1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷耦合合成气制备1,3-丙二醇的方法

  摘要：

  环氧乙烷耦合合成气制备1,3‑丙二醇的方法，涉及制备1,3‑丙二醇的领域，环氧乙烷、一氧化碳和醇类分子通过开环‑羰化‑酯化的催化反应制备3‑羟基丙酸酯，以及3‑羟基丙酸酯通过加氢的催化反应制备1,3‑丙二醇。环氧乙烷、一氧化碳和醇的催化反应是使用N,O‑配体配位的金属络合物催化剂，在有机溶剂和助剂作用下实现3‑羟基丙酸酯的制备，3‑羟基丙酸酯的产率可以达到97％。3‑羟基丙酸酯和氢气的催化反应是使用含铜混金属硅氧催化剂，1,3‑丙二醇的产率可以达到73％。第二步加氢催化反应中生成的醇可以循环用于第一步开环‑羰化‑酯化催化反应。

  公开号：

  CN110105169B
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-propionsaeure-tert.-butylester 在 乙二胺 作用下， 生成 3-羟基丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Kricheldorf,H.R.; Kaschig,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 882 - 890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR CONTROLLING ARTHROPODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2020007704A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to novel halogen-substituted compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects and arachnids.

  本发明涉及新型卤素取代化合物，以及用于其制备的方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛的用途。
• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• [EN] THIOSEMICARBAZATES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIOSEMICARBAZATES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2020227592A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Thioesters, thiocarbamates, thiocarbazates, semithiocarbazates, peptides, aza-amino acid conjugates, and azapeptides; and a chemoselective and site-specific functionalization protocol of protected thiocarbazates and semithiocarbazates are described. The protocol features the use of Mitsunobu reaction to alkylate specifically the nitrogen atom close to the acylthiol moiety with alcohols to produce protected mono-substituted thiocarbazates that can be stored for months, activated under mild conditions at low temperature using halonium reagents and integrated orthogonally to make substituted semicarbazides that can be used, e.g., as synthons in synthesis of aza-amino acid conjugates, azapeptides and other peptidomimetics. Methods for preparing and using ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides, and other peptidomimetics and azapeptide conjugates, and uses of ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides in drug discovery, diagnosis, inhibition, prevention and treatment of diseases are also described.

  巯酯，硫代氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯，半硫代氨基甲酸酯，肽，氮代氨基酸共轭物和氮代肽；以及一种对受保护的硫代氨基甲酸酯和半硫代氨基甲酸酯进行化学选择性和位点特异性功能化的方法被描述。该方法采用三甲基脲反应特异性烷基化靠近酰硫醇基团的氮原子，使用醇生成可储存数月的受保护的单取代硫代氨基甲酸酯，在低温下使用卤化物试剂轻微条件下激活，并与其他基团正交集成以制备取代半氨基甲酸酰胺，例如，可用作氮代氨基酸共轭物，氮代肽和其他肽类模拟物的合成中间体。还描述了制备和使用尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽和其他肽类模拟物以及氮代肽共轭物的方法，以及尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽在药物发现，诊断，抑制，预防和治疗疾病中的用途。