| 151250-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 151250-78-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: ZQKXIXCVXXPWFL-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2(R)-<1'(S)-azido-2'-phenylethyl>oxirane
  参考文献：
  名称：

  A concise, general enantioselective synthetic route to 2(R)- and 2(S)-[1′(S)-azido-2-phenylethyl]oxirane and related epoxides

  摘要：

  利用 Sharpless 不对称环氧化，然后以 [Ti(OPri)2(N3)2] 为关键步骤进行区域选择性叠氮化物置换，以 > 95% 对映体过量 (e.e.) 构建标题环氧乙烷。

  DOI：

  10.1039/c39930000737
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-(苯基甲基)环氧乙烷-2-基]甲醇 在 吡啶 、 Ti(N3)2(OiPr)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise, general enantioselective synthetic route to 2(R)- and 2(S)-[1′(S)-azido-2-phenylethyl]oxirane and related epoxides

  摘要：

  利用 Sharpless 不对称环氧化，然后以 [Ti(OPri)2(N3)2] 为关键步骤进行区域选择性叠氮化物置换，以 > 95% 对映体过量 (e.e.) 构建标题环氧乙烷。

  DOI：

  10.1039/c39930000737

文献信息

• A facile and enantiospecific synthesis of 2(S)- and 2 (R)[1′(S)-azido-2-phenylethyl]oxirane
  作者：Arun K. Ghosh、Sean P. McKee、Hee Yoon Lee、Wayne J. Thompson

  DOI：10.1039/c39920000273

  日期：——

  The title azidoalkyl oxiranes were synthesized efficiently in an enantiomerically pure form utilizing readily available diethyl D-tartrate.

  利用容易获得的D-酒石酸二乙酯以对映体纯的形式有效地合成了标题叠氮基烷基环氧乙烷。
• Synthesis of Conformationally Restricted Mimetics of γ-Turns and Incorporation into Desmopressin, an Analogue of the Peptide Hormone Vasopressin
  作者：Kay Brickmann、ZhongQing Yuan、Ingmar Sethson、Peter Somfai、Jan Kihlberg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990802)5:8<2241::aid-chem2241>3.0.co;2-l

  日期：1999.8.2