| 1332639-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1332639-66-3
• 化学式: C₄₃H₅₀N₆O₇
• 分子量: 762.906
• InChiKey: RGHMVDMSQDZDEU-ZVXYUPLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 benzyl (3S,3aR,6aR)-4-(N-(methyl-L-alanyl)-O-(prop-2-yn-1-yl)-L-threonyl)-3-(8-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-diazo-acetyl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1