N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[[(3aR,5R,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl]oxy]-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide | 1227945-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[[(3aR,5R,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl]oxy]-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1227945-14-3
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₁₄S
• 分子量: 625.651
• InChiKey: VLLBGSCTZJCYMJ-CIYLCXNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium 作用下， 以78%的产率得到N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[[(3aR,5R,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-6-yl]oxy]-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  壳二糖和壳三糖噻唑啉对几丁质酶的抑制作用

  摘要：

  良好的模仿方法：发现几丁质酶水解过程中形成的恶唑啉中间体的二糖和三糖类似物是几丁质酶A的有效抑制剂。易于合成的硫代酰胺三糖具有很高的亲和力和酶促稳定性（在图2中显示了两个分子）。酶活性位点），以及基于机理的抑制方式，使得该类似物成为广谱几丁质酶抑制的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/anie.200906644