(+/-)-5-(2-Ethyl-7-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 226719-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-5-(2-Ethyl-7-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 5-(5-ethyl-12-methyl-6-oxa-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),4,8,11,13-hexaen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 226719-42-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: NOUSMXFIHIVVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-(2-Ethyl-7-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 2-(bromomethyl)-4-carbethoxy-1,3-oxazole 在 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 生成 (+/-)-2-[[5-(2-Ethyl-7-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-4-oxazolecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁氧基-5-溴嘧啶 、 正丁基锂 、 、 2-Ethyl-9,10-dihydro-7-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 Brine 为溶剂， 反应 128.5h， 生成 (+/-)-5-(2-Ethyl-7-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6218376B1
  申请人：——

  公开号：US6218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17