4,4-dibenzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 1416767-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dibenzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 1416767-54-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: OCKCUNCCLJPVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dibenzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 8,8-dibenzyl-2-methyltetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]-oxazin-4(3H)-one 、 8,8-dibenzyl-2-methyltetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]-oxazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中分子多样性的直接亚胺酰化

  摘要：

  亚胺和羧酸具有使用丙基膦酸酐和净（被直接耦合我-Pr）2，得到Ñ -acyliminium离子，将其分子内被困氧，氮，硫和碳亲核试剂，以提供宽范围的结构上多样的杂环的。

  DOI：

  10.1021/jo402768r
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三乙基硼氢化锂 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 4,4-dibenzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Direct Imine Acylation: Rapid Access to Diverse Heterocyclic Scaffolds

  摘要：

  A simple and efficient procedure to prepare a range of diverse heterocycles by the direct acylation of imines using a variety of functionalized benzoic acids is described. The methodology features a novel method for N-acyliminium ion generation followed by in situ intramolecular trapping by oxygen-, nitrogen-, sulfur- and carbon-based nucleophiles. Preliminary mechanistic studies, using ReactIR, are also reported.

  DOI：

  10.1021/ol303073b