1-phenylbut-3-en-1-one O-benzoyl oxime | 1616603-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylbut-3-en-1-one O-benzoyl oxime
• CAS: 1616603-35-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: NZORMPPHNKZTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylbut-3-en-1-one O-benzoyl oxime 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-苯基-吡咯
  参考文献：
  名称：

  铜催化酮肟羧酸酯的5-内-trig环化反应：2-芳基吡咯的简便合成。

  摘要：

  已经开发了新颖且容易的铜催化的酮肟羧酸酯的5-内-trig环化反应，以合成2-芳基吡咯。该反应容许一定范围的官能团，并且是在温和条件下以高收率快速合成2-芳基吡咯的实用方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc03129f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-phenylbut-3-en-1-one O-benzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  铁催化的γ，δ-不饱和芳族肟酯的羰基化环化为官能化的吡咯啉。

  摘要：

  在此，开发了铁催化的γ，δ-不饱和芳族肟酯羰基化成官能化吡咯的新方法。通过使用容易获得的底物，以中等至良好的产率制备了32个官能化吡咯啉的实例。值得注意的是，还给出了所得产物的还原和环加成反应的实例。

  DOI：

  10.1039/d0cc02784g

文献信息

• Mediator-free electrochemical trifluoromethylation: a cascade approach for the synthesis of trifluoromethylated isoxazolines
  作者：Kingshuk Mahanty、Suman Kumar Saha、Atreyee Halder、Suman De Sarkar

  DOI：10.1039/d3cc00231d

  日期：——

  CF3-radical generation, followed by cascade cyclization fabricating an isoxazoline scaffold from a β,γ-unsaturated oxime. Consecutive C–O and C–C bond formations were achieved through this method featuring mild, robust, and scalable reaction conditions and broad substrate scope. Mechanistic studies revealed the necessity of anodic oxidation for the cascade process. Further conversion of the isoxazoline afforded

  开发的方法描述了一种环境友好的电氧化 CF 3自由基生成方案，然后通过级联环化从 β,γ-不饱和肟制造异恶唑啉支架。通过该方法实现了连续的 C-O 和 C-C 键形成，具有温和、稳健、可扩展的反应条件和广泛的底物范围。机理研究揭示了级联过程中阳极氧化的必要性。异恶唑啉的进一步转化提供了其他有价值的衍生物。