5-methoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile | 1116097-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 5-Methoxy-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1116097-04-1
• 化学式: C₁₄H₁₈BNO₃
• mdl: MFCD22494890
• 分子量: 259.113
• InChiKey: RMJHQHSCNOVZLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 氮 、 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium carbonate 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-methoxy-3,4-dihydrodibenzo[b,ij]imidazo[2,1,5-de]quinolizin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  提供了咪唑菲啉配体和金属配合物。这些化合物通过连接取代基展现出改善的稳定性，该连接将咪唑环的氮键合碳与相邻融合芳基环上的碳连接起来。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是作为发射杂质，为设备提供改善的效率、稳定性和制造工艺。具体来说，本文提供的化合物可以用于具有高效率的蓝色器件。

  公开号：

  US20160072082A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 2-溴-5-甲氧基苯甲腈 在 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  提供了咪唑菲啉配体和金属配合物。这些化合物通过连接取代基展现出改善的稳定性，该连接将咪唑环的氮键合碳与相邻融合芳基环上的碳连接起来。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是作为发射杂质，为设备提供改善的效率、稳定性和制造工艺。具体来说，本文提供的化合物可以用于具有高效率的蓝色器件。

  公开号：

  US20160072082A1

文献信息

• Sequential Functionalization of <i>meta</i>-C–H and <i>ipso</i>-C–O Bonds of Phenols
  作者：Jiancong Xu、Jingjing Chen、Feng Gao、Shuguang Xie、Xiaohua Xu、Zhong Jin、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b13403

  日期：2019.2.6

  The use of a template as a linchpin motif in directed remote C-H functionalization is a versatile yet relatively underexplored strategy. We have developed a template-directed approach to realizing one-pot sequential palladium-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols, and nickel-catalyzed ipso-C-O activation and arylation. Thus, this bifunctional template converts phenols to synthetically

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• Transition-metal-catalyzed remote meta-C H alkylation and alkynylation of aryl sulfonic acids enabled by an indolyl template
  作者：Pengfei Zhang、Qingxue Ma、Zhiwei Jiang、Xiaohua Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.109361

  日期：2024.8

  Transition-metal-catalyzed remote spCH functionalization of aryl sulfonic acids was hardly ever realized owing to competitive -CH functionalization of aryl sulfonates and electron-deficient nature of phenyl ring. Herein, with the assistance of a practical biaryl indolyl directing template, palladium-catalyzed remote spCH alkylation of aryl sulfonic acids have been achieved in moderate to good yields with exclusive

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