2-(2-trifluoromethyl-2-propoxy) ethanol | 679-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-trifluoromethyl-2-propoxy) ethanol
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethoxy)-ethanol；2-(2,2,2-Trifluor-1,1-dimethyl-aethoxy)-aethanol；2-(1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxyethanol
• CAS: 679-74-3
• 化学式: C₆H₁₁F₃O₂
• 分子量: 172.147
• InChiKey: VLCACDNFMHIYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-trifluoromethyl-2-propoxy) ethanol 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-(2-trifluoromethyl-2-propoxy))-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的2‑硫代‑2,3‑二氢嘧啶‑4‑酮类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用，可用于治疗或预防与髓过氧化物酶有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115403584A
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-trifluoromethyl-2-propoxy)ethoxy) tert-butyldimethylsilane 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-trifluoromethyl-2-propoxy) ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的2‑硫代‑2,3‑二氢嘧啶‑4‑酮类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用，可用于治疗或预防与髓过氧化物酶有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115403584A

文献信息

• Brey; Tarrant, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6533,6534,6536
  作者：Brey、Tarrant

  DOI：——

  日期：——