5-[(5-Bromothiophen-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione | 260780-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[(5-Bromothiophen-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 260780-33-4
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₂S₂
• 分子量: 317.2
• InChiKey: FOPCKFPCCBEILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  44.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Thiobarbituric acid 、 5-溴噻吩-2-甲醛 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 crude product 、 水 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.02h， 以provided 92 mg of product as an orange solid的产率得到5-[(5-Bromothiophen-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating viral infections

  摘要：

  提供了治疗和预防病毒感染及相关疾病的方法。

  公开号：

  US06440985B1

文献信息

• Oxo-Imidazolyl Compounds
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20090298900A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds represented by Formula I and II, or pharmaceutically acceptable salts thereof: inhibit bacterial 2-epimerase and are useful anti-infective agents.

  由化学式I和II代表的化合物，或其药用可接受的盐：抑制细菌2-表皮酶，是有用的抗感染剂。
• EP1109580A4
  申请人：——

  公开号：EP1109580A4

  公开（公告）日：2004-05-26
• METHODS FOR TREATING OR PREVENTING VIRAL INFECTIONS AND ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Viropharma Incorporated

  公开号：EP1109580A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• OXO-IMIDAZOLYL COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Astex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2285802B1

  公开（公告）日：2015-11-11
• INHIBITION OF ANTIMICROBIAL TARGETS WITH REDUCED POTENTIAL FOR RESISTANCE
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US20140073639A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The application describes targets and methods that can inhibit bacterial growth in Gram-positive and Gram-negative bacteria. A bacterial enzyme, 2-epimerase, is common to both Gram-positive and Gram-negative bacteria and contains an allosteric site that can be targeted to disrupt the enzyme. The allosteric site is present on the bacterial 2-epimerase, but the analogous mammalian enzyme does not contain the allosteric site, providing a route for attacking bacterial infections without affecting the mammalian enzyme.