2-[3-Hydroxy-2-methyl-6-(3-methyl-butyl)-phenoxy]-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone | 679433-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-Hydroxy-2-methyl-6-(3-methyl-butyl)-phenoxy]-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone
• 英文别名: 2-[3-hydroxy-2-methyl-6-(3-methylbutyl)phenoxy]-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 679433-34-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: MYYCXCXYDVFXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-Hydroxy-2-methyl-6-(3-methyl-butyl)-phenoxy]-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone 在 potassium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (12aS,12bS)-11-methoxy-5-methyl-12b-(3-methylbutyl)-12,12a-dihydronaphtho[2,3-f][1,4]benzodioxine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲基与对苯二酚衍生物的环加成：区域控制的邻环体系的形成

  摘要：

  的环己二烯酮之间的区域选择性环加成12 - 14和邻-quinone dimethide 19，其被热从相应的1,3-二氢-1-甲氧基-2,2-二氧苯并[生成Ç ]噻吩27被报告。合成序列可快速进入高度取代的碳环系统，并可用于构建天然产物（+）-利西立德B。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.114
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.01h， 生成 2-[3-Hydroxy-2-methyl-6-(3-methyl-butyl)-phenoxy]-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲基与对苯二酚衍生物的环加成：区域控制的邻环体系的形成

  摘要：

  的环己二烯酮之间的区域选择性环加成12 - 14和邻-quinone dimethide 19，其被热从相应的1,3-二氢-1-甲氧基-2,2-二氧苯并[生成Ç ]噻吩27被报告。合成序列可快速进入高度取代的碳环系统，并可用于构建天然产物（+）-利西立德B。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.114