trimethyl-[(E)-5-(2-methyl-4-trimethylsilyloxycyclopenta-2,4-dien-1-yl)pent-2-enoxy]silane | 122554-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl-[(E)-5-(2-methyl-4-trimethylsilyloxycyclopenta-2,4-dien-1-yl)pent-2-enoxy]silane
• CAS: 122554-44-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 324.611
• InChiKey: NVOXAMXOBUWVJR-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(E)-5-(2-methyl-4-trimethylsilyloxycyclopenta-2,4-dien-1-yl)pent-2-enoxy]silane 生成 (1S,2R,3R,7S)-2-(hydroxymethyl)-3-methyltricyclo[4.3.0.03,7]nonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  ANTONSSON, THOMAS;MALBERG, CHRISTER;MOBERG, CHRISTINA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5973-5974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylene-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-1-cyclopentyl Acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 dipyridine chromium trioxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 trimethyl-[(E)-5-(2-methyl-4-trimethylsilyloxycyclopenta-2,4-dien-1-yl)pent-2-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性钯催化的二烯官能化。（±）-茜草的合成

  摘要：

  1,3-丁二烯和N，N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82243-1