{3-[(4R,5S)-2-Acetoxy-4-hydroxy-5-((E)-(S)-3-hydroxy-4-m-tolyl-but-1-enyl)-cyclopent-1-enylsulfanyl]-propylsulfanyl}-acetic acid methyl ester | 433230-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: {3-[(4R,5S)-2-Acetoxy-4-hydroxy-5-((E)-(S)-3-hydroxy-4-m-tolyl-but-1-enyl)-cyclopent-1-enylsulfanyl]-propylsulfanyl}-acetic acid methyl ester
• CAS: 433230-13-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆S₂
• 分子量: 480.646
• InChiKey: QUABLAGRYVOQSC-QXUKZBJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(4R,5S)-2-Acetoxy-4-hydroxy-5-((E)-(S)-3-hydroxy-4-m-tolyl-but-1-enyl)-cyclopent-1-enylsulfanyl]-propylsulfanyl}-acetic acid methyl ester 在 porcine liver esterase 、 Amano PS 作用下， 以 phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {3-[(1R,2S,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-4-m-tolyl-but-1-enyl)-5-oxo-cyclopentylsulfanyl]-propylsulfanyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性EP4受体激动剂的设计和合成。第2部分：具有高选择性的3,7-dithiaPGE1衍生物。

  摘要：

  为了鉴定新的高选择性EP4-激动剂，继续对1的16-苯基部分进行进一步修饰。16-（3-甲氧基甲基）苯基衍生物13-（6q）和16-（3-乙氧基甲基）苯基衍生物13-（7e）比1具有更高的选择性和强效激动剂活性。16-（3-甲基-4-羟基）苯基衍生物18-（14e）具有出色的亚型选择性，而其受体亲和力和激动剂活性均不如13-（6q）。还讨论了构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00352-2
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-acetoxy-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(trans-2-iodovinyl)-2-(6-methoxycarbonyl-1,5-dithiahexyl)-1-cyclopentene 在 chromium dichloride 、 氟化氢吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {3-[(4R,5S)-2-Acetoxy-4-hydroxy-5-((E)-(S)-3-hydroxy-4-m-tolyl-but-1-enyl)-cyclopent-1-enylsulfanyl]-propylsulfanyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  选择性EP4受体激动剂的设计和合成。第2部分：具有高选择性的3,7-dithiaPGE1衍生物。

  摘要：

  为了鉴定新的高选择性EP4-激动剂，继续对1的16-苯基部分进行进一步修饰。16-（3-甲氧基甲基）苯基衍生物13-（6q）和16-（3-乙氧基甲基）苯基衍生物13-（7e）比1具有更高的选择性和强效激动剂活性。16-（3-甲基-4-羟基）苯基衍生物18-（14e）具有出色的亚型选择性，而其受体亲和力和激动剂活性均不如13-（6q）。还讨论了构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00352-2