5-tert-butyl-2-(3-nitrophenyl)benzoxazole | 899281-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-(3-nitrophenyl)benzoxazole
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 899281-16-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: XBPALIOZPJVRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 、 间硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 C₂₆H₂₉Cl₂CuN₃O 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72 %的产率得到5-tert-butyl-2-(3-nitrophenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过能够产生苯氧基自由基络合物的铜络合物催化的多组分反应轻松合成苯并恶唑衍生物

  摘要：

  在本工作中，合成了具有不同取代基的子午三齿“NNO”配体的单核铜（ II）配合物[Cu（L1）Cl]（1）和[Cu（L2）Cl]（2 ），并对配合物进行了表征通过不同的分析和光谱技术，即 FT-IR、NMR 和 UV-Vis 光谱研究。通过单晶X射线晶体学测定了配合物1和2的分子结构。这些配合物已被用作在温和条​​件下合成取代苯并恶唑衍生物的催化剂。共制备了34种具有不同取代基的苯并恶唑衍生物。这种由配合物1催化的多组分反应的机理和2，进行了研究，提出的反应机理是基于苯氧基自由基络合物夺取H原子。

  DOI：

  10.1039/d3nj03160h

文献信息

• Benzoxazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090258917A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  There is provided the use of a compound of formula I, wherein Y, W 1 to W 4 , Z 1 to Z 4 and R have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  本发明提供了使用式I的化合物及其药学上可接受的盐的制备药物，用于治疗需要或希望抑制MAPEG家族成员活性的疾病，尤其是治疗炎症。其中，Y，W1至W4，Z1至Z4和R的含义详见说明书。