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3-oxo-N-phenylchromeno[2,3-c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide | 1644580-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxo-N-phenylchromeno[2,3-c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide
英文别名
——
3-oxo-N-phenylchromeno[2,3-c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide化学式
CAS
1644580-93-7
化学式
C17H11N3O2S
mdl
——
分子量
321.359
InChiKey
STXZVPZJSWMMMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯 在 hydrazine hydrate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-oxo-N-phenylchromeno[2,3-c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    合成N-芳基-3-氧代色素[2,3-c]吡唑-2(3H)-碳硫酰胺衍生物的化学选择路线
    摘要:
    水杨醛,丙二腈,NH 2 NH 2· H 2 O,异硫氰酸芳基酯和H的五组分反应合成铬诺[2,3 - c ]吡唑-2(3 H)-碳硫酰胺衍生物的化学选择路线2报道在EtOH / AcOH中的混合物O操作。该新方案的优点是收率高,反应时间短,操作简便和纯化简单。所有结构均通过IR,1 H-和13 C-NMR以及MS分析确认。提出了这种反应的合理机制(方案2)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300388
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