[(3R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2-oxo-hexyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 152330-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2-oxo-hexyl]-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 152330-79-5
• 化学式: C₂₃H₄₁O₇PSi
• 分子量: 488.634
• InChiKey: PGZFAEGJRJBMAE-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2-oxo-hexyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.59h， 生成 2-[(4R,5R,6S)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  仿生聚醚合成的研究：醚霉素A环亚基的合成

  摘要：

  β型羟基酮7，20，和22分别通过（的立体控制羟醛缩合反应制备的小号和（ - ）- [R ） - 18与烯醛8。乙醛水解得到双环缩醛23-25，而苯甲酸酯26得到四氢吡喃6，相当于2-表醚霉素的A环亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79360-9
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(3R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2-oxo-hexyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  仿生聚醚合成的研究：醚霉素A环亚基的合成

  摘要：

  β型羟基酮7，20，和22分别通过（的立体控制羟醛缩合反应制备的小号和（ - ）- [R ） - 18与烯醛8。乙醛水解得到双环缩醛23-25，而苯甲酸酯26得到四氢吡喃6，相当于2-表醚霉素的A环亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79360-9