4H-1-Benzopyran-4-one,5-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-phenyl-8-(phenylmethoxy)- | 169130-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4H-1-Benzopyran-4-one,5-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-phenyl-8-(phenylmethoxy)-
• 英文别名: 8-benzyloxy-5-hydroxy-6,7-dimethoxyflavone
• CAS: 169130-05-6
• 化学式: C₂₄H₂₀O₆
• 分子量: 404.419
• InChiKey: ZKCXGKQMSLRTIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-Benzopyran-4-one,5-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-phenyl-8-(phenylmethoxy)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮的合成和一些天然黄酮的结构修正

  摘要：

  摘要 以 2',5'-二羟基-3',4',6'-三甲氧基苯乙酮为原料，合成了 6 个 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮和 3 个 8-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮。选择性O-烷基化和脱烷基化，黄酮和它们的异构体6-羟基黄酮之间的区别通过 1 H NMR 和紫外光谱得到澄清。四种天然黄酮被提议为 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮，必须具有其他结构，其中三种被证明是异构的 5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮。从 Ageratum conyzoides 中分离出的黄酮被正确识别为 8-hydroxy-5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮，但从蜡菊中分离出的黄酮的结构被修改为异构体 7 -羟基-5,6,8-三甲氧基黄酮。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00070-n
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-5-isopropoxy-6,7-dimethoxyflavone 在 三氯化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4H-1-Benzopyran-4-one,5-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-phenyl-8-(phenylmethoxy)-
  参考文献：
  名称：

  5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮的合成和一些天然黄酮的结构修正

  摘要：

  摘要 以 2',5'-二羟基-3',4',6'-三甲氧基苯乙酮为原料，合成了 6 个 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮和 3 个 8-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮。选择性O-烷基化和脱烷基化，黄酮和它们的异构体6-羟基黄酮之间的区别通过 1 H NMR 和紫外光谱得到澄清。四种天然黄酮被提议为 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮，必须具有其他结构，其中三种被证明是异构的 5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮。从 Ageratum conyzoides 中分离出的黄酮被正确识别为 8-hydroxy-5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮，但从蜡菊中分离出的黄酮的结构被修改为异构体 7 -羟基-5,6,8-三甲氧基黄酮。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00070-n

文献信息

• Studies of the Selective O-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XIX. A Convenient Method for Synthesizing 3,5,6,7,8-Pentaoxygenated Flavones.
  作者：Tokunaru HORIE、Yasuhiko KAWAMURA、Hitoshi YAMAMOTO、Kazuyo YAMASHITA

  DOI：10.1248/cpb.43.2054

  日期：——

  The methoxymethyl ethers of 6-hydroxy-5, 7, 8-trimethoxyflavones, which were derived from 2', 5'-dihydroxy-3', 4', 6'-trimethoxyacetophenone, were oxidized with dimethyldioxirane to give the corresponding 3-hydroxyflavones. Selective O-alkylation and dealkylation of the 3-hydroxyflavones were examined and a convenient method for synthesizing the following ten kinds of 3, 5, 6, 7, 8-pentaoxygenated flavones was established : 3-hydroxy-5, 6, 7, 8-tetramethoxyflavones, 3, 5-dihydroxy-6, 7, 8-trimethoxyflavones, 3, 6-dihydroxy-5, 7, 8-trimethoxyflavones, 3, 5, 6-trihydroxy-7, 8-dimethoxyflavones, 3, 5, 6, 7-tetrahydroxy-8-methoxyflavones, and their 3-methyl ethers. Furthermore, 3, 5, 8-trihydroxy-4', 6, 7-trimethoxyflavone, 3, 8-dihydroxy-4', 5, 6, 7-tetramethoxyflavone, and 5, 8-dihydroxy-3, 6, 7-trimethoxyflavones were similarly synthesized and their spectral properties were examined. Additionally, the proposed structures of three natural flavones were revised.

  由 2'，5'-二羟基-3'，4'，6'-三甲氧基苯乙酮衍生的 6-羟基-5，7，8-三甲氧基黄酮的甲氧基甲基醚经二甲基二氧环己烷氧化得到相应的 3-羟基黄酮。研究了 3-羟基黄酮的选择性 O-烷基化和脱烷基化，并建立了合成以下十种 3、5、6、7、8-五氧根黄酮的简便方法：3-羟基-5，6，7，8-四甲氧基黄酮、3，5-二羟基-6，7，8-三甲氧基黄酮、3，6-二羟基-5，7，8-三甲氧基黄酮、3，5，6-三羟基-7，8-二甲氧基黄酮、3，5，6，7-四羟基-8-甲氧基黄酮及其 3-甲基醚。此外，还合成了 3, 5, 8-三羟基-4', 6, 7-三甲氧基黄酮、3, 8-二羟基-4', 5, 6, 7-四甲氧基黄酮和 5, 8-二羟基-3, 6, 7-三甲氧基黄酮，并研究了它们的光谱特性。此外，还对三种天然黄酮的拟议结构进行了修订。