(2aα,2bβ,5aβ,5bα)-2,2a,2b,5,5a,5b-Hexahydro-2-oxo-2a-phenylcyclopenta<1,2>cyclobuta<3,4-b>oxet-5b-carbonsaeure-methylester | 115410-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2aα,2bβ,5aβ,5bα)-2,2a,2b,5,5a,5b-Hexahydro-2-oxo-2a-phenylcyclopenta<1,2>cyclobuta<3,4-b>oxet-5b-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: (2aα,2bβ,5aβ,5bα)-2,2a,2b,5,5a,5b-Hexahydro-2-oxo-2a-phenylcyclopenta[1,2]cyclobuta[3,4-b]oxet-5b-carbonsaeure-methylester；methyl (1R,2S,5S,6S)-4-oxo-5-phenyl-3-oxatricyclo[4.3.0.02,5]non-7-ene-2-carboxylate
• CAS: 115410-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: FXMNZUCIOVXJIS-SHUKQUCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2aα,2bβ,5aβ,5bα)-2,2a,2b,5,5a,5b-Hexahydro-2-oxo-2a-phenylcyclopenta<1,2>cyclobuta<3,4-b>oxet-5b-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]-环加成酮

  摘要：

  可以从1,3,4-恶二嗪-6-一-2-羧酸酯-1和环烯烃获得的γ-氧杂环丁烷在加热或光解过程中会发生分子内[2 + 2]环加成反应，从而生成3-氧代-2-氧杂双环[2.2.0]己烷型β-内酯的不同立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96879-5

文献信息

• Hegmann, Joachim; Ditterich, Elke; Huettner, Gerhard, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 8, p. 1913 - 1918
  作者：Hegmann, Joachim、Ditterich, Elke、Huettner, Gerhard、Christl, Manfred、Peters, Eva-Maria、et al.

  DOI：——

  日期：——