1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1H-indol-4(5H)-one | 1421844-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1H-indol-4(5H)-one
• CAS: 1421844-86-1
• 化学式: C₃₆H₂₉FN₂O
• 分子量: 524.637
• InChiKey: MMAYVXJEMIVZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 3,4-二羟基苯乙酮 、 3-(4-氟苯胺基)-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.63h， 以70%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  双吲哚衍生物区域选择性形成的三组分多米诺反应

  摘要：

  报道了微波辅助的区域选择性反应，其通过处理取代的吲哚底物来处理芳基乙二醛一水合物，各种N-芳基烯胺酮和吲哚，以实现3,2'-和3,3'-双吲哚。2-未取代的吲哚产生3,2'-双吲哚骨架，而在C2处带有甲基或苯基的吲哚导致3,3'-双吲哚同时形成三个sigma键。该程序具有出色的区域选择性，较短的反应时间，方便的一锅法和操作简便的特点。

  DOI：

  10.1021/co3001428

文献信息

• Efficient synthesis of 3,3′-bisindoles catalyzed by Fe3O4@MCM-48-OSO3H magnetic core-shell nanoparticles
  作者：Alireza Khorshidi、Shahab Shariati

  DOI：10.1016/s1872-2067(14)60281-3

  日期：2015.5

  Magnetite nanoparticles coated with sulfuric acid-functionalized mesoporous MCM-48 were synthesized and used as a catalyst in three-component domino reactions of indoles, arylglyoxal monohydrates and N-arylenaminones to furnish the desired 3,3'-bisindoles by formation of two C-C and one C-N bonds in a smooth cascade with good yields under mild reaction conditions. The catalyst was recovered easily and maintained activity in successive runs. (C) 2015, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.