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12-oxo-2,3-seco-5β-cholanetrioic acid-(2.3.24)
12-oxo-2,3-seco-5β-cholanetrioic acid-(2.3.24) | 474-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-oxo-2,3-seco-5β-cholanetrioic acid-(2.3.24)
英文别名
12-Oxo-2,3-seco-5β-cholantrisaeure-(2.3.24);(4R)-4-[(3R,3aR,5aS,6S,7R,9aR,9bS)-6,7-bis(carboxymethyl)-3a,6-dimethyl-4-oxo-1,2,3,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl]pentanoic acid
CAS
474-36-2
化学式
C
24
H
36
O
7
mdl
——
分子量
436.546
InChiKey
HRHINAFDCFTTNE-HANXOGJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.09
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
128.97
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
isobilianic acid
475-30-9
C
24
H
34
O
8
450.529
去氧胆酸
Deoxycholic acid
83-44-3
C
24
H
40
O
4
392.579
反应信息
作为反应物:
描述:
12-oxo-2,3-seco-5β-cholanetrioic acid-(2.3.24)
在
sodium hydroxide
、
氢溴酸
、
溴
、
碘
、
溶剂黄146
作用下, 生成 12β-hydroxy-11-oxo-2,3-seco-5β-cholanetrioic acid-(2,3,24)
参考文献:
名称:
Wieland; Dane; Maiweg, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 211, p. 164,170
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
isobilianic acid
在
盐酸
、 amalgamated zinc 、
溶剂黄146
作用下, 生成
12-oxo-2,3-seco-5β-cholanetrioic acid-(2.3.24)
参考文献:
名称:
Borsche; Rosenkranz, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 342,344
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shimizu; Kazuno, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 224, p. 155,157
作者:
Shimizu、Kazuno
DOI:
——
日期:
——
Wieland; Kulenkampff, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1919, vol. 108, p. 295,300
作者:
Wieland、Kulenkampff
DOI:
——
日期:
——
Karasawa, Journal of Biochemistry, 1925, vol. 5, p. 105,110
作者:
Karasawa
DOI:
——
日期:
——
Schenck, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 874,878
作者:
Schenck
DOI:
——
日期:
——
Schenck; Kirchhof, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1927, vol. 171, p. 159,163
作者:
Schenck、Kirchhof
DOI:
——
日期:
——
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