methyl (2S)-4-[(2-methoxycarbonyl-3-phenylpropyl)sulfinyl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate | 478811-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-4-[(2-methoxycarbonyl-3-phenylpropyl)sulfinyl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
• CAS: 478811-38-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₉S
• 分子量: 520.56
• InChiKey: SMDRXDLOLRMSML-UBENZYFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  151.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-4-[(2-methoxycarbonyl-3-phenylpropyl)sulfinyl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以29%的产率得到methyl (2S)-4-[(2-methoxycarbonyl-3-phenylpropyl)sulfonimidoyl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hiratake, Jun; Irie, Takayuki; Tokutake, Nobuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 7, p. 1501 - 1514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (2S)-4-[(2-methoxycarbonyl-3-phenylpropyl)sulfinyl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hiratake, Jun; Irie, Takayuki; Tokutake, Nobuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 7, p. 1501 - 1514

  摘要：

  DOI：