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2,6-bis(4-methoxyphenoxy)-4-methoxy-1,3,5-triazine
2,6-bis(4-methoxyphenoxy)-4-methoxy-1,3,5-triazine | 1477664-89-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(4-methoxyphenoxy)-4-methoxy-1,3,5-triazine
英文别名
2,6-bis(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,3,5-triazine;2-Methoxy-4,6-bis(4-methoxyphenoxy)-1,3,5-triazine
CAS
1477664-89-3
化学式
C
18
H
17
N
3
O
5
mdl
——
分子量
355.35
InChiKey
PMIPRKKMZFSCCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
84.8
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-bis(4-methoxyphenoxy)-4-methoxy-1,3,5-triazine
反应 2.0h, 以86%的产率得到1,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
参考文献:
名称:
通过聚氰脲酸酯的热重排合成聚异氰脲酸酯
摘要:
聚异氰脲酸酯是通过对聚氰尿酸酯进行热重排而成功制备的,它们是从2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪和双酚单体获得的。在氩气气氛中,在作为催化剂的少量四丁基溴化铵(TBAB)存在下,于200°C进行30分钟或60分钟的热重排。获得了透明的和无定形的聚异氰脲酸酯薄膜,并显示出良好的热稳定性,其中在氮气中高于340°C时有5%的失重温度,而在高于210°C时具有玻璃化转变温度。厚度为10 µm的薄膜在400 nm处具有超过90%的出色透明度。此外,将2,6-双(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪热重排为1,3-双(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4,对6-trione进行了详细研究。发现在氩气气氛中在150℃下在2wt%TBAB存在下20分钟成功完成了完全的热重排。©2014 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Po
DOI:
10.1002/pola.27492
作为产物:
描述:
2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
、
4-甲氧基苯酚
在
四丁基溴化铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenoxy)-4-methoxy-1,3,5-triazine
参考文献:
名称:
透明且热稳定的聚氰尿酸酯的合成及其热重排
摘要:
透明且热稳定的聚氰脲酸酯,其溶解度可通过热重排而改变,已被合成为多层涂布工艺中使用的功能膜。在合成聚氰尿酸酯之前,需制备模型化合物2,6-双(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪作为氰尿酸酯,并将其重排为异氰脲酸酯1,3-双(4 -甲氧基苯基)-5-甲基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮通过热处理具有良好的收率。根据此结果,在季铵盐存在下,通过2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪与双酚单体的相转移催化缩聚反应制备聚氰尿酸酯。由9,9-双(羟基苯基)芴获得的聚氰尿酸酯在251°C时表现出较高的玻璃化转变温度。可以通过热重排来改变包含1重量%的四丁基溴化铵的聚氰尿酸酯膜的溶解度。部分重排的薄膜保持高透明度和低双折射。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学2013,51,3950-3955
DOI:
10.1002/pola.26803
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