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3-[4-(4-chloro-pyridin-3-yl)-piperazin-1-yl]-1-(4-isopropyl-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutanol
3-[4-(4-chloro-pyridin-3-yl)-piperazin-1-yl]-1-(4-isopropyl-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutanol | 57263-40-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-(4-chloro-pyridin-3-yl)-piperazin-1-yl]-1-(4-isopropyl-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutanol
英文别名
1-(4-Isopropyl-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-[4-(4-chloropyridyl-3)-piperazinyl]-cyclobutanol;3-[4-(4-Chloropyridin-3-yl)piperazin-1-yl]-2,2,4,4-tetramethyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)cyclobutan-1-ol
CAS
57263-40-8
化学式
C
26
H
36
ClN
3
O
mdl
——
分子量
442.044
InChiKey
IAKNKNMOXHXPBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
31
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4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
39.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[4-(4-chloro-pyridin-3-yl)-piperazin-1-yl]-1-(4-isopropyl-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutanol
在
palladium-carbon
、
sodium acetate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以56%的产率得到1-(4-isopropyl-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-(4-pyridin-3-yl-piperazin-1-yl)-cyclobutanol
参考文献:
名称:
1-Phenyl-2,2,4,4-C.sub.1 -C.sub.2 alkyl-3-[4-(phenyl or
摘要:
这项发明涉及具有以下式的环丁烷衍生物##SPC1##其中R.sub.1至R.sub.3,可以相同也可以不同,代表氢原子、卤原子、羟基、三氟甲基、苄氧基、酰氧基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、苯基、环己基,或者2个基团R.sub.1至R.sub.3中的一个代表亚甲二氧基基团,R.sub.4代表氢原子或具有1或2个碳原子的烷基,R.sub.5代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基,R.sub.6代表苯基,可以经卤原子、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基或具有1至3个碳原子的烷硫基单取代或双取代;或者吡啶基,可以选择地经卤原子、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、羧基、具有1至3个碳原子的羧酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基取代;以及其与生理兼容的无机或有机酸或碱的盐以及其制备方法。上述一般式的环丁烷化合物显示出有价值的药理特性,特别是镇静和肌肉松弛活性。
公开号:
US03931185A1
作为产物:
描述:
3-[4-(4-amino-pyridin-3-yl)-piperazin-1-yl]-1-(4-isopropyl-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutanol
以
盐酸
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以43%的产率得到3-[4-(4-chloro-pyridin-3-yl)-piperazin-1-yl]-1-(4-isopropyl-phenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutanol
参考文献:
名称:
1-Phenyl-2,2,4,4-C.sub.1 -C.sub.2 alkyl-3-[4-(phenyl or
摘要:
这项发明涉及具有以下式的环丁烷衍生物##SPC1##其中R.sub.1至R.sub.3,可以相同也可以不同,代表氢原子、卤原子、羟基、三氟甲基、苄氧基、酰氧基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、苯基、环己基,或者2个基团R.sub.1至R.sub.3中的一个代表亚甲二氧基基团,R.sub.4代表氢原子或具有1或2个碳原子的烷基,R.sub.5代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基,R.sub.6代表苯基,可以经卤原子、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基或具有1至3个碳原子的烷硫基单取代或双取代;或者吡啶基,可以选择地经卤原子、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、羧基、具有1至3个碳原子的羧酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基取代;以及其与生理兼容的无机或有机酸或碱的盐以及其制备方法。上述一般式的环丁烷化合物显示出有价值的药理特性,特别是镇静和肌肉松弛活性。
公开号:
US03931185A1
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文献信息
US3931185A
申请人:
——
公开号:
US3931185A
公开(公告)日:
1976-01-06
US3992536A
申请人:
——
公开号:
US3992536A
公开(公告)日:
1976-11-16
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