(2R,3S)-5,7-bis(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)chroman-3-yl benzoate | 71627-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S)-5,7-bis(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)chroman-3-yl benzoate
• CAS: 71627-67-3
• 化学式: C₅₀H₄₂O₇
• 分子量: 754.879
• InChiKey: LPEPIIGKDHUMAE-NXWRKTHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-5,7-bis(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)chroman-3-yl benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 生成 3-Benzoyl-cianidanol
  参考文献：
  名称：

  Towards the discovery of drug-like epigallocatechin gallate analogs as Hsp90 inhibitors

  摘要：

  (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶的主要黄酮类化合物,已被广泛研究用于多种生物活性,包括抗感染、抗炎、抗癌和神经营养。现有的EGCG结构活性数据主要局限于对简单醚和羟基缺失的探索。由于多个酚羟基和代谢不稳定的酯,EGCG的药物样性质较差。 本研究通过探索一系列半合成和合成的衍生物,显著扩展了结构活性的理解。这些衍生物具有酯替换和各种取代的芳香族和脂环族基团,包含更多的药物样取代基。获得这些分子的Hsp90抑制结构活性关系。 结果表明，酰胺和磺酰胺连接物是适合的酯替换。羟基化的芳香环和EGCG中的顺式立体化学并非Hsp90抑制所必需。系列中的选定类似物在Hsp90活性的荧光素酶重折叠测定中比EGCG更有效。© 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.088
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 (2R,3S)-3,5,7-三(苄氧基)-2-[3,4-二(苄氧基)苯基]色满 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S)-5,7-bis(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)chroman-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Towards the discovery of drug-like epigallocatechin gallate analogs as Hsp90 inhibitors

  摘要：

  (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶的主要黄酮类化合物,已被广泛研究用于多种生物活性,包括抗感染、抗炎、抗癌和神经营养。现有的EGCG结构活性数据主要局限于对简单醚和羟基缺失的探索。由于多个酚羟基和代谢不稳定的酯,EGCG的药物样性质较差。 本研究通过探索一系列半合成和合成的衍生物,显著扩展了结构活性的理解。这些衍生物具有酯替换和各种取代的芳香族和脂环族基团,包含更多的药物样取代基。获得这些分子的Hsp90抑制结构活性关系。 结果表明，酰胺和磺酰胺连接物是适合的酯替换。羟基化的芳香环和EGCG中的顺式立体化学并非Hsp90抑制所必需。系列中的选定类似物在Hsp90活性的荧光素酶重折叠测定中比EGCG更有效。© 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.088

文献信息

• Total Synthesis of Selligueain A, a Sweet Flavan Trimer
  作者：Yuka Noguchi、Rikako Takeda、Keisuke Suzuki、Ken Ohmori

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00873

  日期：2018.5.18

  The first total synthesis of selligueain A (4), a plant-derived sweet polyphenol, has been achieved. The key step was the de novo synthetic approach to the selectively protected epiafzelechin unit 10, which was divergently converted to three flavan units 7, 8, and 9. These components were combined by an orthogonal activation and annulation method, enabling assembly of the characteristic trimeric structure

  已经实现了植物来源的甜味多酚-雪红蛋白A（4）的第一个全合成。的关键步骤是从头合成的方法来选择性保护epiafzelechin单元10，将其转换发散至三个黄烷单元7，8，和9。这些成分通过正交活化和环化方法结合在一起，从而能够组装具有单黄酮键和双黄酮键的特征性三聚体结构。