1-tert-butyl 2-methyl (S)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1109790-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (S)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (S)-1-tert-butyl 2-methyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1109790-91-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: FQJAKPLFFCKWDD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (S)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 锂硼氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20150284405A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl 2-methyl 2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到1-tert-butyl 2-methyl (S)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1

文献信息

• Triazine kinase inhibitors
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3536685A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK), methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有式 Ia 的结构、 的结构。还公开了相应的药物组合物、与白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）相关的自身免疫性和炎症性疾病的治疗方法、合成方法和中间体。
• Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10329302B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、化合物的同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有说明书中定义的式 Ia 结构。 还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US9879022B2
  申请人：——

  公开号：US9879022B2

  公开（公告）日：2018-01-30