2-acetamido-1,3-di-O-acetyl-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-mannofuranose | 117193-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-1,3-di-O-acetyl-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-mannofuranose
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S)-4-acetamido-5-acetyloxy-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 117193-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₈
• 分子量: 345.35
• InChiKey: XJKMEMTYMZLKLC-XVIXHAIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3S,4R,5S)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-acetamide 生成 2-acetamido-1,3-di-O-acetyl-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-mannofuranose
  参考文献：
  名称：

  MACK, HANS;BASABE, JAVIER VILLALVA;BROSSMER, REINHARD, CARBOHYDR. RES., 175,(1988) N 2, 311-316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Acetamido-2-deoxy-d-gluco- and -d-manno-furanose: a simple preparation of 2-acetamido-2-deoxy-d-mannose
  作者：Hans Mack、Javier Villalva Basabe、Reinhard Brossmer

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84154-5

  日期：1988.5

  FeCl 3 reagit avec l'acetamido-2 desoxy-2 D-glucopyranose pour donner une oxazoline. Dans des conditions douces (acide acetique 0,5%) on a une coupure de l'oxazoline rapide et selective. Avec une base forte le compose obtenu est converti en enofuranose. On utilise alors, une resine basique echangeuse d'anion pour obtenir l'epimerisation en un derive mannofuranose

  FeCl 3区域内乙酰氨基-2脱氧2 D-吡喃葡萄糖倒入恶唑啉。Dans des条件可提高对恶唑啉快速反应和选择性反应的作用（乙酸0.5％）。产前抗逆转录酶和烯呋喃糖的合成量最高。在利用alors时，可将基础树脂的变化和阴离子的倒入表面上的呋喃酮糖化