2-bromo-1-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazole-5-carboxamide | 875339-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-1-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-bromo-3-methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)imidazole-4-carboxamide
• CAS: 875339-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 317.186
• InChiKey: GDGQQZPCVJQVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazole-5-carboxamide 、 1-甲基咪唑-5-甲酸甲酯 以title compound 118 was obtained as a beige solid (373 mg, 49% yield)的产率得到2-溴-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signaling

  摘要：

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和情况的组合物和方法。

  公开号：

  US20100249145A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazole-5-carboxamide 在 溴化氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到2-bromo-1-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  [FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)

  摘要：

  该发明涉及抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体信号和肝细胞生长因子（HGF）受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  WO2006010264A1

文献信息

• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20060287343A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20060074056A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Substituted thieno[3,2-d]pyridines as inhibitors of the VEGF receptor and HGF receptor
  申请人：Methylgene Inc.

  公开号：US07772247B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US08470850B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。