(2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione | 1162669-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
• 英文别名: 2-[4-chloro-2-[(2'S,3S,4'R)-6-chloro-2'-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2,6'-dioxospiro[1H-indole-3,3'-piperidine]-4'-yl]phenoxy]-2-methyl-N-methylsulfonylpropanamide
• CAS: 1162669-63-7
• 化学式: C₃₀H₂₈Cl₂FN₃O₆S
• 分子量: 648.539
• InChiKey: LKOHRCVPOBUWJV-WHOFMZINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(1-hydroxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2'S,3S,4'R)-6-chloro-4'-[5-chloro-2-(2-methanesulfonylamino-1,1-dimethyl-2-oxo-ethoxy)-phenyl]-2'-(5-fluoro-2-methyl-phenyl) spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1

文献信息

• SPIROINDOLINONE DERIVATIVE PRODRUGS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100190814A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein X, Y, V, R 1 , R 2 and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下化合物的公式及其药用可接受的盐、酯和对映体，其中X、Y、V、R1、R2和R的描述如下。这些化合物具有作为抗增殖剂的用途，特别是作为抗癌剂的用途。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下公式化合物及其药学上可接受的盐和酯以及其对映体，其中W、X、X'、Y、V、V'、A、B和R的描述如下。这些化合物具有抗增生剂的功效，尤其是作为抗癌剂。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2235017B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US7776875B2
  申请人：——

  公开号：US7776875B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] SPIROINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009080488A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  There are provided compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters and enantiomers thereof, wherein W, X, X', Y, V, V', A, B and R are as described herein; processes for making such compounds and methods for using them. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.