tert-butyl (6S,9S,12S,15S)-6-acetamido-12-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1-imino-15-isobutyl-7,10,13-trioxo-1-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran)-5-sulfonamido)-9-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,8,11,14-tetraazahexadecan-16-oate | 1221251-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6S,9S,12S,15S)-6-acetamido-12-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1-imino-15-isobutyl-7,10,13-trioxo-1-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran)-5-sulfonamido)-9-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,8,11,14-tetraazahexadecan-16-oate
• CAS: 1221251-51-9
• 化学式: C₆₅H₈₇N₉O₁₁S
• 分子量: 1202.53
• InChiKey: YMJQITFXKXYLKX-DLWBLUATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  278.1
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸-5-叔丁基酯 、 isopropanol hydrochloride 、 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 乙酸酐 、 N5-[[[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基-5-苯并呋喃基)磺酰基]氨基]亚氨基甲基]-L-鸟氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到tert-butyl (6S,9S,12S,15S)-6-acetamido-12-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1-imino-15-isobutyl-7,10,13-trioxo-1-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran)-5-sulfonamido)-9-((1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,8,11,14-tetraazahexadecan-16-oate
  参考文献：
  名称：

  树脂结合肽直接转化为C末端酯

  摘要：

  开发了一种温和有效的方法，将固定在2-氯三苯甲基和Wang树脂上的肽直接转化为C端酯。在常规的Fmoc肽合成后，显示在各种醇中用无水HCl（0.2-3 M）处理可产生相应的肽酯，并具有良好的收率和纯度。在最温和的条件下，对酸敏感的保护基团（如N -Boc，三苯甲基，叔丁基醚，叔丁酯和Pbf）保持完整。

  DOI：

  10.1021/ol100471k