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4-Phenacyl-3-phenyl-Δ
4
-1,3-oxazolidin-2-on
4-Phenacyl-3-phenyl-Δ
4
-1,3-oxazolidin-2-on | 52512-37-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenacyl-3-phenyl-Δ
4
-1,3-oxazolidin-2-on
英文别名
4-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-3
H
-oxazol-2-one
CAS
52512-37-5
化学式
C
17
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
279.295
InChiKey
GFJDLQOEHWIFFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.86
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
52.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
C,N-diphenylnitrone
在
chromium(VI) oxide
、
硫酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
4-Phenacyl-3-phenyl-Δ
4
-1,3-oxazolidin-2-on
参考文献:
名称:
1,2-恶唑烷。第五部分。硝基和1,3-恶唑烷-2-酮的螺环和稠合双杂环异构体
摘要:
硝酮与取代的1,3-恶唑烷-2-酮之间的环加成反应产生缩合产物和螺环化合物,每种产物均含有1,2-恶唑烷核。通过镧系元素位移分析阐明了它们的立体化学。讨论了这些新系统的主要光谱特征和化学行为。据报道,两种类型的异构体加合物的形成受与环加成竞争的重排过程控制。
DOI:
10.1039/p19740000209
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