| 181631-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 181631-89-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄Si
• 分子量: 411.573
• InChiKey: WYUDENRQLUFROA-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl nucleosides

  摘要：

  The isoxazolidine derivative 6, prepared from an intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the (5S)-unsaturated lactone 5 and N-methylnitrone, was effectively used for the synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl cytidine 4a and thymidine 4b. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00262-4
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-甲基羟胺 、 (5S)-5-({[(2-甲基-2-丙基)(二苯基)硅烷基]氧基}甲基)-2(5H)-呋喃酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl nucleosides

  摘要：

  The isoxazolidine derivative 6, prepared from an intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the (5S)-unsaturated lactone 5 and N-methylnitrone, was effectively used for the synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl cytidine 4a and thymidine 4b. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00262-4