C-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methylamine | 1038408-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: C-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methylamine
• 英文别名: [2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazol-3-yl]methanamine
• CAS: 1038408-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 251.309
• InChiKey: YRZRWMNGANQYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-azidomethyl-1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1H-pyrazole 在 三苯基膦树脂 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 C-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted pyridines that are JNK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme

  公开号：US08278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR5. Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。本发明还涉及使用式1.0的化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• JNK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2132178B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US8278337B2
  申请人：——

  公开号：US8278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008082487A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR⁵. Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X est N ou CH, et Y est N ou CR⁵. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK et ERK utilisant les composés représentés par la formule 1.0.