methyl 2-((R)-((R)-1-(chlorocarbonyl)piperidin-3-yl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate | 1093858-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((R)-((R)-1-(chlorocarbonyl)piperidin-3-yl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[2-[(R)-[(3R)-1-carbonochloridoylpiperidin-3-yl]-(3-chlorophenyl)methoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1093858-56-0
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 389.279
• InChiKey: JUPKJIRQPOZRDG-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-3-(cyclohexylmethyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 methyl 2-((R)-((R)-1-(chlorocarbonyl)piperidin-3-yl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 ((R)-3-(cyclohexylmethyl)pyrrolidin-3-yl) (3R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(2-(methoxycarbonylamino)ethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 ((S)-3-(cyclohexylmethyl)pyrrolidin-3-yl) (3R)-3-((R)-(3-chlorophenyl)(2-(methoxycarbonylamino)ethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。

  公开号：

  US20100184805A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(R)-(3-氯苯基)(3R)-3-哌啶基甲氧基]乙基]-氨基甲酸甲酯 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl 2-((R)-((R)-1-(chlorocarbonyl)piperidin-3-yl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。

  公开号：

  US20100184805A1
• 作为试剂：
  描述：

  三光气 、 N-[2-[(R)-(3-氯苯基)(3R)-3-哌啶基甲氧基]乙基]-氨基甲酸甲酯 、 在 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 methyl 2-((R)-((R)-1-(chlorocarbonyl)piperidin-3-yl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl 2-((R)-((R)-1-(chlorocarbonyl)piperidin-3-yl)(3-chlorophenyl)methoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下结构式所示的门冬氨酸蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐。这些化合物可以口服并结合到门冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们有助于治疗或减轻与门冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还涉及包含本文所述化合物或其对映体、二对映异构体或其药学上可接受的载体或辅料的药物组合物。

  公开号：

  US20100184805A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008156832A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or enantiomers, diastereomers, or salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs des protéases aspartiques représentés par la formule développée suivante: ainsi que leurs sels de qualité pharmaceutique Ces composés sont oralement actifs et se lient aux protéases aspartiques pour inhiber leur activité. Ils sont utiles dans le traitement ou l'atténuation des symptômes de maladies associées à l'activité des protéases aspartiques. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé décrit dans la présente demande ou des énantiomères, des diastéréomères, ou leurs sels et un support ou un excipient de qualité pharmaceutique.
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100184805A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or enantiomers, diastereomers, or salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。