(2-phenylethyl)pentamethylbenzene | 32853-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2-phenylethyl)pentamethylbenzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentamethyl-6-phenethylbenzene；(2-Phenylethyl)pentamethylbenzol；1,2,3,4,5-Pentamethyl-6-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 32853-51-3
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: RQUUQGKASYTOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyl-2,3,4,5,6-pentamethylcyclohexa-2,5-dien-1-on 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (2-phenylethyl)pentamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Allyl and benzyl migrations in the semibenzene rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00765a037

文献信息

• Use of Trifluoromethyl Groups for Catalytic Benzylation and Alkylation with Subsequent Hydrodefluorination
  作者：Jiangtao Zhu、Manuel Pérez、Christopher B. Caputo、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201510494

  日期：2016.1.22

  The electrophilic organofluorophosphonium catalyst [(C6F5)3PF][B(C6F5)4] is shown to effect benzylation or alkylation by aryl and alkyl CF3 groups with subsequent hydrodefluorination, thus resulting in a net transformation of CF3 into CH2–aryl fragments. In the case of alkyl CF3 groups, Friedel–Crafts alkylation by the difluorocarbocation proceeded without cation rearrangement, in contrast to the corresponding

  亲电子性有机氟phosph催化剂[（C 6 F 5）3 PF] [B（C 6 F 5）4 ]显示出通过芳基和烷基CF 3基团进行苄基化或烷基化，随后进行加氢脱氟，从而导致CF的净转化3成CH 2-芳基片段。在烷基CF 3基团的情况下，与烷基单氟化物的相应反应相反，通过二氟碳羰基化进行的Friedel-Crafts烷基化反应没有阳离子重排。
• Direct Functionalization of Arenes by Primary Alcohol Sulfonate Esters Catalyzed by Gold(III)
  作者：Zhangjie Shi、Chuan He

  DOI：10.1021/ja046890q

  日期：2004.10.1

  Alkylation of arenes by primary alcohol triflate or methanesulfonate esters can be efficiently catalyzed by AuCl3 with silver triflate.