3-deoxy-3-C-formyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-β-DL-arabino-pentofuranose | 87939-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-deoxy-3-C-formyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-β-DL-arabino-pentofuranose
• CAS: 87939-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: MKRWEEICEXSJNY-RBXMUDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-2,7-dioxabicyclo<3.2.0>hept-3-ene 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-deoxy-3-C-formyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-β-DL-arabino-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of 6-substituted 2,7-dioxabicyclo[3.2.0]hept-3-enes. The synthesis of analogs of 3-deoxy-DL-streptose

  摘要：

  对6-取代的2,7-二氧杂双环[3.2.0]庚-3-烯（I、XIV和XV）进行羟基化反应，主要发生在外侧，并形成相应的3-氯苯甲酸m-氯苯酯（VI、XVIII和XXII）。使用高锰酸钾对底物XIV和XV进行羟基化反应，得到3-去氧-3-C-甲酰-DL-阿拉伯-醛糖。在碱性介质中，二羟基化二氧杂双环庚烷的重排过程中，甲酰基碳原子上的对映异构化发生。

  DOI：

  10.1135/cccc19831659