tert-butyl (3-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)carbamate | 1269598-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)carbamate
• CAS: 1269598-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: NSAUDGNOCJYXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)carbamate 在 (5S,8R,9R)-2,2-dimethyl-10-oxo-1,3,6-trioxaspiro[4,5]decane-8,9-diyl diacetate 、 咪唑 、 Oxone 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲醇缩甲醛 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过O-甲硅烷基保护的邻烯丙基苯酚的对映选择性环氧化不对称合成2-取代的二氢苯并呋喃和3-羟基二氢苯并吡喃

  摘要：

  的施型环氧化ø -叔丁基二苯基硅烷基（TBDPS）保护ø -allylphenols作为有效的策略来构建二氢苯并呋喃和dihydrobenzopyrans在高达97％的ee值。这种方法导致了（+）的对映选择性合成- marmesin，（ - ） - （3' - [R）-decursinol，和（+） - lomatin。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000505
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯基氨基甲酸叔丁酯 、 isobutyl 2-methyl-3-butene-2-yl carbonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到tert-butyl (3-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过O-甲硅烷基保护的邻烯丙基苯酚的对映选择性环氧化不对称合成2-取代的二氢苯并呋喃和3-羟基二氢苯并吡喃

  摘要：

  的施型环氧化ø -叔丁基二苯基硅烷基（TBDPS）保护ø -allylphenols作为有效的策略来构建二氢苯并呋喃和dihydrobenzopyrans在高达97％的ee值。这种方法导致了（+）的对映选择性合成- marmesin，（ - ） - （3' - [R）-decursinol，和（+） - lomatin。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000505