4-hydroxy-4-methylpentyl pivalate | 1234196-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methylpentyl pivalate
• 英文别名: (4-hydroxy-4-methylpentyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1234196-17-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: HTDGIYPPANPCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酸异己酯 在 六氟异丙醇 、 3,5-二(三氟甲基)硝基苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到4-hydroxy-4-methylpentyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H 键的厌氧羟基化由光激发硝基芳烃的协同性质实现

  摘要：

  报道了光激发硝基芳烃介导的脂肪族系统的厌氧 C-H 羟基化。该反应的成功归功于光激发硝基芳烃的双功能特性，它作为 C-H 键活化剂和氧原子源。与以前的方法相比，由于反应的唯一介质硝基芳烃的商业可用性，这种方法具有成本和原子经济性。由于转化的厌氧条件，与之前的报告相比，底物范围显着扩大。机理研究支持光激发的硝基芳烃参与连续的氢原子转移和与碳氢化合物的自由基重组事件，导致N-芳基羟胺醚中间体。这些中间体的自发碎裂导致关键的氧原子转移产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13502

文献信息

• Diverting non-haem iron catalysed aliphatic C–H hydroxylations towards desaturations
  作者：Marinus A. Bigi、Sean A. Reed、M. Christina White

  DOI：10.1038/nchem.967

  日期：2011.3

  be diverted to catalytic, mixed hydroxylase/desaturase activity with aliphatic C–H bonds. Using a taxane-based radical trap that rearranges under Fe(PDP) oxidation to furnish a nortaxane skeleton, we provide the first direct evidence for a substrate radical using this class of stereoretentive hydroxylation catalysts. Hydroxylation and desaturation proceed by means of a short-lived radical that diverges

  羧酸根连接的非血红素铁酶证明了催化诸如羟基化、氯化和惰性脂肪族 C-H 键去饱和等显着过程的能力。功能多样性的关键是酶能够使用活性位点和/或底物修饰将转瞬即逝的自由基转向不同类型的功能化。我们报告说，非血红素铁羟化酶催化剂 [Fe(PDP)] 也可以转化为具有脂肪族 C-H 键的催化、混合羟化酶/去饱和酶活性。使用基于紫杉烷的自由基捕集剂，根据铁（PDP）氧化重排为一配料也不紫杉烷骨架，我们提供了使用此类立体保留羟基化催化剂的底物自由基的第一个直接证据。羟基化和去饱和通过短寿命自由基进行，该自由基在羧酸存在下以底物依赖性方式发散。这种小分子催化剂显示出的新型仿生反应性可用于使天然产物衍生物多样化并研究它们的生物合成途径。
• Ruthenium-Catalyzed Hydroxylation of Unactivated Tertiary C−H Bonds
  作者：Eric McNeill、J. Du Bois

  DOI：10.1021/ja1046999

  日期：2010.7.28

  The combination of catalytic RuCl(3) and pyridine with KBrO(3) as the stoichiometric oxidant is shown to efficiently promote the hydroxylation of unactivated tertiary C-H bonds. Substrates possessing different polar functional groups--ester, epoxide, sulfone, oxazolidinone, carbamate, and sulfamate--are found to engage in this reaction to give alcohol products in yields generally exceeding 50%. As

  催化 RuCl(3) 和吡啶与 KBrO(3) 作为化学计量氧化剂的组合被证明可以有效地促进未活化的叔 CH 键的羟基化。发现具有不同极性官能团（酯、环氧化物、砜、恶唑烷酮、氨基甲酸酯和氨基磺酸酯）的底物参与该反应，以通常超过 50% 的产率得到醇产品。根据效率、易操作性、底物范围和对叔 CH 中心的选择性判断，该方法似乎与其他 CH 羟基化过程具有竞争力。