1-(1-Ethyl-cyclopropyl)-propan-2-one | 13905-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Ethyl-cyclopropyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(1-Ethylcyclopropyl)propan-2-one
• CAS: 13905-50-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: NZLJWJZZUJRJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 3-己炔-2-醇 在 铜 、 锌 作用下， 生成 1-(1-Ethyl-cyclopropyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction de l'iodure de methylene et du couple zinc-cuivre sur les alcools secondaires α-acetyleniques substitues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89283-2

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST
  申请人：Halama Ales

  公开号：US20100174083A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  A method of preparation of Montelukast of formula (I) by reaction of the compound of formula (III) and a compound of formula (IX), characterized in that the reaction is carried out in the presence of a base, an inert solvent and a component increasing selectivity of the process, especially of a polyether of general formula (XIII), wherein R stands for hydrogen or an alkyl and the value of n varies from 1 to 40, polyethyleneglycol of general formula (XIV), wherein n=1 to 40 or a crown-ether of formulae (XV), (XVI) or (XVII).

  根据公式（I）的蒙特卢卡斯特制备方法，通过化合物公式（III）和化合物公式（IX）的反应制备，其特征在于在碱、惰性溶剂和增加过程选择性的组分（特别是一般公式（XIII）的聚醚）的存在下进行反应，其中R代表氢或烷基，n值在1到40之间变化，一般公式（XIV）的聚乙二醇，其中n=1到40，或公式（XV）、（XVI）或（XVII）的冠醚。
• Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：US20150299184A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及有用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，包含这些化合物的制药组合物和它们的制备方法。
• Dumont,C.; Vidal,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2301 - 2312
  作者：Dumont,C.、Vidal,M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009005674A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is related to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/ or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
• Reaction de l'iodure de methylene et du couple zinc-cuivre sur les alcools secondaires α-acetyleniques substitues
  作者：Michel Vidal、Claude Dumont、Paul Arnaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89283-2

  日期：——